27.08.12 Под носом у правительства…
В 2011 году мой ребёнок, которому на тот момент исполнилось 10 лет, почувствовал себя плохо – у него появилась шаткость в походке, ассиметрия лица, косоглазие. Врачи детской многопрофильной городской больницы г. Таганрога сразу заподозрили «рассеянный склероз» , и направили ребёнка для уточнения диагноза в Ростовскую областную клиническую больницу. К сожалению, диагноз подтвердился и врачи порекомендовали моему ребёнку для лечения рассеянного склероза препарат Глатирамера ацетат (копаксон). Но, так как в Ростовской области почему-то нет областного детского невролога, для подтверждения диагноза и назначенного лечения мне пришлось везти ребёнка в Москву, в НИИ детской педиатрии и хирургии.
В Москву мы поступили в конце апреля 2012 года. Первое, что меня поразило – отношение медицинского персонала приёмного отделения к поступающим детям. На больных , приехавших издалека, голодных и уставших детей кричат, родителям грубят – т.е. сразу видно – «нас тут очень ждали».
Поместили моего ребенка, а значит и меня, в палату, где стояло 6 односпальных коек, где мамы спали вместе с больными детьми на одной койке. Когда я спросила – нет ли возможности хоть как-то мамочек расположить , мне сказали – оставляйте своего рёбёнка одного и можете снимать квартиру, мы вам тут не гостиница, и вообще, не нравится у нас лечиться, можете ехать за границу.
Мы стали ждать лечащего врача. Врач не пришёл, и мне пришлось на второй день самой идти на поиски. У ребёнка началось обострение, реакция врача меня просто поразила – капаем октагам , даём разрешение на препарат копаксон и можете ехать домой, зачем вообще нужно было приезжать.
За время нашего нахождения в больнице состояние моего ребёнка резко ухудшилось, однако ему не было проведено ни какой лекарственной терапии, не сделана пульстерапия, были потеряны анализы, полное равнодушие и впечатление конвейера – мы для врачей – быстрый заработок. Государство за нас перечисляет немалые деньги для того, чтобы каждому ребёнку в независимости от диагноза был прокапан октагам? Кстати, на всё неврологическое отделение всего 3 штатива для капельниц, и дети целыми днями ждут своей очереди на капельницу. И на этом всё лечение заканчивается. Я с ребенком находилась в неврологическом отделении 10 дней, из которых 3 дня выпали на майские праздники, и один – выходной – воскресенье, и за это время к нам в палату не пришёл ни один врач. Т.е. в общем, на нас обращали внимание 6 дней. После чего нас благополучно отправили домой, сделав ошибки в выписном эпикризе , неправильно указав место жительства (это с какой же торопливостью его надо было печатать).
Дома ребёнка с сильным обострением положили в Ростовскую областную клиническую больницу, где врачи 1,5 месяца боролись за моего ребёнка.
Теперь несколько слов об условиях госпитализации. Душ – с потолка на голову кусками сыплется штукатурка, стены в пятнах, для детей , плохо стоящих на ногах – нет поручней. Всё, что там приобретено – сушилки, чашки, чайники, микроволновка – всё приобретается за деньги родителей. Кухня – переломанные столы и качающиеся стулья, детям-колясочникам не созданы никакие условия, еда не поддаётся ни какому описанию – если вечером были рыбные котлеты, то на следующий день рыбный суп из этих котлет. Коридор – от сквозняка по полу комками летит пыль, за время нашей госпитализации коридор не разу никто не мыл. А ведь по коридору дети бегают босиком. Для игровой комнаты выделен маленький закуток коридора с переломанными игрушками. Самое ухоженное место – это туалет, который моют сами мамочки, и палата, которая тоже убирается родителями.
Детские медицинские сёстры не умеют ставить капельницы, для этого из реанимации вызывали медицинскую сестру. Моему ребёнку насквозь прокололи вены, теперь у него узелки и при госпитализации в Ростове для введения препарата ему ставят катетер. На ночь медицинский персонал прячется за железной дверью с глазком, и если вдруг ночью кому-то станет плохо – помоги себе сам и да поможет тебе господь.
В заключении хотелось бы обратиться к министру здравоохранения Российской Федерации Скворцовой Веронике Игоревне – если найдётся время, посетить это лечебное учреждение.
Юрьева Ольга, мама 11-летнего ребёнка, больного РС. Г. Таганрог
E-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript., телефон мобильный: 89515164157.