Анонс Фонд Mu-Sic Foundation
Фонд Mu-Sic Foundation
По материалам ЕПРС
Снова о Тисабри (Tysabri)
Из Европы пришли тревожные сообщения о результатах применения относительно нового и принципиально отличного от других лекарства для борьбы с РС.
День рассеянного склероза в регионах
11 июня - День РС.
Региональные отделения ОООИБРС провели акцию "11 июня - День рассеянного склероза". Основной целью акции было привлечение внимания общественности к проблеме РС, а также оказание эмоциональной и иногда материальной поддержки больным РС.
Чиновничий склероз
Проблема лекарственного обеспечения тяжелых больных кардинально не решается
Постановление Правительства РФ
Правительство Российской Федерации
Обзор прессы: Март 2008
Обзор прессы
Радио "Свобода": Тяжелобольным россиянам прописали гражданское самосознание
С начала 2008 года 60 тысяч граждан России, страдающих самыми дорогими в лечении заболеваниями, должны получать лекарства, сохраняющие им жизнь, за счет федерального бюджета. Ситуация с медикаментозным обеспечением тяжелобольных действительно улучшилась. Однако на практике обещание властей выполняется не в полной мере.
Газета «Московская правда» №49, 12 марта 2008г. Кто научит чиновников уважать бюджетные деньги?
В России это произошло впервые. Неимоверно дорогие лекарства для больных тяжелыми болезнями - гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом и тех, кто перенес пересадку органов, теперь должны выписывать бесплатно и без перебоев.
Кружки и секции в Москве приспособят для детей-инвалидов
РИА "Новости", 12 февраля 2008
Срочно - заявка ЛП на 2 полугодие 2008 - к 20 февраля
Настоящим сообщаем, что Федеральное агенство по здравоохранению и социальному развитию РФ (РосЗдрав РФ) объявило срок сдачи заявки на дорогостоящие препараты для обеспечения больных рассеянным склерозом на 2 полугодие 2008 года - к 20 февраля 2008 года. Текст документа.
Работа ОООИ-БРС в 2006-2007 гг.
«Как закаляется сталь?»
(письмо для друзей)
Изменения, возникшие в жизни российского общества в последние 20 лет, тяжелым бременем легли на плечи простых людей. Особенно это коснулось людей, заболевших рассеян-ным склерозом (РС). Сначала они не могли получить достоверную информацию о методах адекватной терапии РС, затем не могли получить необходимые лекарства из-за их дороговизны и проблем времени перестройки в здравоохранении. Почти 15 лет общественные организации людей с РС в России ведут непрекращающиеся активные действия, защищая конституционные права граждан с РС на жизнь.
Еще статьи...
- Права инвалидов больных рассеянным склерозом.
- Письмо РЗН от 3 декабря 2007г.
- 29.03.2005 Для мероприятия Совета Федерации Федерального Собрания
- 03.05.2001 в г.Москве Министерством Юстиции Российской Федерации зарегистрирована: "Общероссийская общественная организация инвалидов – больных рассеянным склерозом"