6 марта в пресс-центре МИЦ «Известия» Всероссийское общество редких (орфанных) заболеваний (ВООЗ) провело пресс-конференцию «Редкие болезни – равные права».
06.03.2023 Как обеспечить орфанным пациентам равный доступ к лекобеспечению

Всероссийский союз общественных объединений пациентов (Всероссийский союз пациентов, ВСП) – общероссийская общественная организация, представляющая интересы граждан Российской Федерации, как пациентов.
Миссией Союза является достижение максимально возможного уровня медицинской помощи населению в целом и каждому гражданину в отдельности.
Цель – создание системы общественного участия в формировании национальной политики здравоохранения и социального развития.
Основные задачи Союза:
6 марта в пресс-центре МИЦ «Известия» Всероссийское общество редких (орфанных) заболеваний (ВООЗ) провело пресс-конференцию «Редкие болезни – равные права».
Для мониторинга реализации указанной нормы Народный Фронт проводит специальное анкетирование. Вы потратите на прохождение опроса не более 3-х минут
В рамках проекта ВСП "Развитие пациентских НКО, перезагрузка взаимодействия с властью", проведена оценка достижения запланированных качественных результатов проекта.
Информационный портал предназначен для семей, которые столкнулись с заболеванием почек, печени или эндокринной системы у своих детей, или им необходима трансплантация.
Итоги работы Советов общественных организаций по защите прав пациентов при территориальных органах Росздравнадзора регионов РФ в рамках проекта «Развитие пациентских НКО, перезагрузка взаимодействия с властью»
Подобные проекты оргразвития очень важны для любой организации.
Многие НКО не имеют ни стратегических, ни тактических планов деятельности
23 ноября в зале Архангельской региональной общественной организации по содействию лицам с ментальными особенностями здоровья «Мост» состоялась «Школа правовой грамотности».